COVID-19

La FDA aprueba la píldora Paxlovid para tratar el COVID-19 en adultos de alto riesgo

La FDA primero puso a disposición Paxlovid bajo autorización de uso de emergencia. La nueva decisión significa que hay muchos datos que muestran que el medicamento es seguro y efectivo.

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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó este jueves la aprobación total a la píldora antiviral contra el COVID-19 de Pfizer, Paxlovid, para adultos que corren un alto riesgo de enfermarse gravemente con el virus.

Paxlovid se recomienda específicamente para el tratamiento contra el COVID-19 leve a moderado en adultos mayores de 50 años y personas que padecen ciertas afecciones médicas que los colocan en un mayor riesgo de terminar en el hospital o morir de COVID.

Eso incluye a quienes tienen diabetes, afecciones cardíacas, cáncer o un sistema inmunitario débil.

Hasta las tres cuartas partes de los adultos en EEUU tienen un alto riesgo de COVID-19 grave.

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