“Clamor a la comunidad hispana”; niña con única esperanza para vivir

De acuerdo a los a padres de la niña, Jazmyne ha pasado la mayoría de su vida en un hospital, algo que los entristece.

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La pequeña de dos años fue diagnosticada a fines de 2017 con un cáncer poco común.
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Los padres de la niña que tiene dos añitos, están implorando a la comunidad hispana que ayude a encontrar un donante.
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Desafortunadamente los costos para curarla son altos.
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Los padres de una niña de dos años están implorando a la comunidad hispana que ayude a encontrar un donador de médula ósea para su hija Jazmyne.
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“Es un momento desesperante, no sabes qué hacer o lo que va pasar”, dijo Gregory Guillen, padre de la menor.
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Y la familia está en crisis ya que la mamá dejó de trabajar para estar día y noche en el hospital con su hija.
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Jazmyne ha pasado meses en el hospital y ha tenido cinco sesiones de quimioterapia, pero el cáncer le ha regresado en forma agresiva.
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“No vamos a tener seguro médico tampoco, por eso es importante la cuenta gofundme que tenemos”, dijo Ivette Zequeira, mamá de Jazmyne.
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De acuerdo a los a padres de la niña, Jazmyne ha pasado la mayoría de su vida en un hospital, algo que los entristece.
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La niña, que luce como cualquier pequeño jugando con su abuelita y sus perritos, trae alegría a la familia.
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Pero también les urge que reciba el trasplante de médula ósea, la única esperanza que tiene para sobrevivir.
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La familia está pidiendo que soliciten un "KIT" a través de Join.bethematch.org/healing4jazmyne para hacerse una prueba en casa y enviarla al Registro Nacional de médula ósea, donde analizarán la muestra, y tal vez encuentren a alguien que sea compatible.
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“Ahorita no hay alguien compatible para ella en el registro, y como sabemos que su descendencia es cubana, es especialmente importante que cubanos se hagan el examen, pues así aumenta la posibilidad de alquien que sea compatible”, dijo Stephanie Farah, del Registro Nacional de Médula ósea “Be the match”.
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Stephanie Farah, del Registro Nacional de Médula ósea “Be the match”.
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